Concernant les examens complémentaires dans le RGO :

La fibroscopie œsophagienne est l'examen de référence pour le diagnostic de RGO.

La pH-métrie n'a pas d'indication en cas de RGO cliniquement évident.

La manométrie œsophagienne est systématique en cas de RGO compliqué.

La pH-métrie est l'examen de référence pour le diagnostic d'œsophagite peptique.

Chez un garçon de 6 ans, connu asthmatique depuis 2ans, qui consulte pour dyspnée aigue considérée comme une crise d'asthme, vous classez cette crise comme sévère si vous avez :

Une bonne réponse aux B2 mimétiques

Vous pensez à une miliaire tuberculeuse chez un nourrisson de 12mois qui s'est présenté pour détresse respiratoire fébrile remontant à 10 jours. Votre conduite à tenir serait :

De chercher une autre localisation

De faire la ponction lombaire et la TDM cérébrale

De ne traiter que si l'IDR et/ou la recherche de BK dans les crachats sont positives

De le mettre sous protocole 2RHZ/4RH

De demandez entre outre une radiographie pulmonaire chez la maman

Les gestes à éviter chez cet enfant sont :

La prise de température par voie rectale

Lina est une fille de 13 ans, connue diabétique depuis 6 mois sous insuline en deux injections matin et soir avec un mélange insulinique rapide et NPH. Quelles sont les propositions qui sont justes ?

Le diabète de l'enfant est exclusivement de nature auto-immune à tous les âges

La confirmation du diabète se base sur dès critères cliniques et biochimiques

L'acidocétose diabétique peut révéler la maladie dans 50 % des cas après un syndrome polyuro-polydipsique négligé

Parmi les objectifs de prise en charge du diabète de l'enfant assurer une bonne qualité de vie aux jeunes patients diabétiques

Le schéma insulinique basal-bolus est un schéma physiologique qui peut être proposé pour Lina

Le syndrome néphrotique idiopathique peut se manifester par :

Une thrombose veineuse profonde

Un état de choc hypovolémique

Des œdèmes déclives blancs, mous et prenant le godet

Au cours du syndrome néphrotique atypique:

La ponction biopsie rénale est nécessaire

Une hypertension artérielle est possible

L'hématurie peut être microscopique ou macroscopique

L'étude du complément est obligatoire

La fonction rénale peut être normale

La prise en charge hospitalière du malade consiste à :

Administrer une bi- antibiothérapie par voie intra veineuse

Réaliser un prélèvement d'hémoculture

Réaliser un éléctro-encéphalogramme

Mettre le malade en hypothermie thérapeutique avant 6 heures de vie en cas d'encéphalopathie clinique et électrique

Une CRP négative élimine une infection materno-fœtale

Concernant le dépistage sanguin néonatal :

La maladie dépistée doit être cliniquement détectable au moment du dépistage

Un prélèvement capillaire au talon permet le dépistage concomitant de plusieurs maladies

L'hypothyroïdie congénitale constitue une cause principale de déficit intellectuel évitable.

L'hyperplasie congénitale des surrénales est responsable d'anomalies de différenciation sexuelle chez le nouveau-né de sexe masculin.

L'hyperplasie congénitale des surrénales est causée par un déficit enzymatique surrénalienne.

Les embryofoetopathies:

L'origine est toujours infectieuse

La fœtopathie est le résultat d'une agression du fœtus pendant le 2ème et le 3ème trimestre

L'embryopathie est le résultat d'une agression du fœtus pendant le 1er et le 2ème trimestre

Une embryopathie est associée à des malformations congénitales graves

Un nouveau-né présentant une cataracte et des calcifications intracrâniennes doit faire évoquer une toxoplasmose congénitale.

Quels sont parmi les éléments suivants concernant l'ictère néonatal ceux qui sont justes:

Un ictère néonatal précoce survenu avant 48h de vie est toujours pathologique

L'ictère nucléaire est une complication de l'ictère à bilirubine conjuguée

Un ictère palmo-plantaire signe un ictère grave

La bilirubine libre est neurotoxique

Une énorme bosse séro-sanguine est un facteur aggravant de l'ictère néonatal

Définie par toute naissance avant 35 SA

L'évaluation du terme en post-natal se base sur des critères morphologiques et neurologiques

Toute prématurité inexpliquée est une infection materno-fœtale jusqu'à preuves du contraire

La corticothérapie anténatale permet la prévention de certaines complications graves de la prématurité

La maladie des membranes hyalines est une complication fréquente de la prématurité

Un nouveau-né vu en maternité à 2 heures de vie et chez qui on a objectivé une cyanose à l'air ambiant avec une saturation artérielle en oxygène à 65 % et 70% sous 2 L d'oxygène. La fréquence respiratoire à 40 cycles /min et le score de Silverman à 0/10. Les pouls fémoraux sont présents et symétriques et pas de souffle à l'auscultation cardiaque. Quel est votre diagnostic ?

Inhalation du liquide amniotique méconial

Détresse respiratoire transitoire

Transposition des gros vaisseaux

Les éléments diagnostiques à chercher et qui sont en rapport avec un nephroblastome :

Exophtalmie par métastases orbitaires.

Pédiatrie médicale Cas cliniques 2018 - Question 3 (position 2 of 20)

Topic: Rachitisme Carentiel

Au cours du rachitisme carentiel commun, peuvent se voir les signes suivants :

A. Un craniotabès

B. Une hydrocéphalie

C. Une fermeture précoce de la FA

D. Un chapelet costal

E. Une hypertonie