Le bilan biologique à demander pour confirmer le diagnostic est :

Une électrophorèse d'hémoglobine

Une sérologie de l'hépatite virale A

Les résultats des bilans biologiques ont montré une hémoglobine fœtale (Hb F) très élevée à 90%. Le traitement de Hamza sera :

Un programme transfusionnel sanguin régulier

Une éviction des anti-oxydants

Un traitement chélateur de fer.

Une copro-parasitologie des selles

Un examen cytobactériologique des urines (ECBU)

Une céphalosporine de 3ème génération (C3G) seule par voie veineuse pendant 10 jours

Une céphalosporine de 3ème génération (C3G) par voie veineuse associée un aminoside pendant 10 jours

Une céphalosporine de 3ème génération (C3G) par orale seule pendant 10 jours

Une céphalosporine de première génération par voie orale pendant 15j.

Triméthoprime sulfaméthoxazol par voie orale pendant une semaine.

Une UCG (uréthro-cystographie rétrograde)

Une échographie de l'arbre urinaire

Amoxicilline per os à la dose de 80 mg/kilos/jour pendant 10 jours.

Amoxicilline per os à la dose de 50 mg/kilo/jour pendant six jours.

Azithromycine 20 mg /kilo/jour pendant trois jours.

Clarithromycine 50 mg par kilo par jour pendant 10 jours.

Benzathine pénicilline 600 000 unités en intramusculaire (dose unique).

Un érythème Lilas au niveau de la face.

Un syndrome d'épanchement pleural à l'examen pleuro- pulmonaire.

Il doit bénéficier d'un traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens pendant six semaines.

Il doit recevoir une corticothérapie pendant environ douze semaines.

La benzathine pénicilline doit être administrée toutes les trois semaines.

Il doit formellement subir une amygdalectomie.

Aucune proposition n'est correcte.

Fontanelle antérieure bombante.

Ceftriaxone avec aminoside pendant une semaine.

Ceftriaxone aves vancomycine pendant une semaine.

La Dexamethasone est associée à la Ceftriaxone les deux premiers jours.

Aucune préposition n'est correcte

Topic: AnéMies De L’Enfant

Les diagnostics à évoquer sont :

A. Une hépatite virale A

B. Une drépanocytose

C. Une leishmaniose viscérale

D. Une thalassémie

E. Un déficit en G6PD