Les produits de la glycolyse sont :

l'ATP, le pyruvate et le NADH,H⁺ ;

l'ATP, le pyruvate et le dioxyde de carbone ;

le dioxyde de carbone, le pyruvate et le NADH,H⁺ ;

le dioxyde de carbone, l'acétyl-CoA et le pyruvate ;

l'ATP, l'acétyl-CoA et le pyruvate.

Dans le muscle strié squelettique, la troponine :

permet de relier l'actine à la myosine ;

reste toujours fixée sur la tropomyosine pendant le cycle de contraction musculaire ;

a une faible affinité aux ions calcium ;

est la partie de l'actine qui s'unit à la myosine ;

cache les sites de liaison de la myosine à l'actine.

Concernant la réplication d'ADN, elle est :

bidirectionnelle, se fait dans le sens 5' vers 3' et 3' vers 5' et permet la synthèse de deux brins antiparallèles aux brins qui servent de matrice ;

unidirectionnelle, se fait dans le sens 5' vers 3' et permet la synthèse de deux brins parallèles aux brins qui servent de matrice ;

bidirectionnelle, se fait dans le sens 5' vers 3' et permet la synthèse de deux brins antiparallèles aux brins qui servent de matrice ;

unidirectionnelle, se fait dans le sens 5' vers 3' et permet la synthèse de deux brins antiparallèles aux brins qui servent de matrice ;

unidirectionnelle, se fait dans le sens 3' vers 5' et permet la synthèse de deux brins antiparallèles aux brins qui servent de matrice.

L'ARN se distingue de l'ADN par :

le sucre qui est un ribose et par une base azotée différente ;

le sucre qui est un ribose et par deux bases azotées différentes ;

le sucre qui est un désoxyribose et par quatre bases azotées différentes ;

le sucre qui est un ribose et par plusieurs bases azotées différentes ;

le sucre qui est un désoxyribose et par la présence de la base azotée uracile.

À propos de la traduction :

La synthèse d'ARN se fait dans le sens 3' vers 5' et s'arrête dans un codon stop ;

Une molécule d'ARN interagit avec plusieurs ribosomes à la fois et se fait dans le sens 5' vers 3' ;

Une molécule d'ARN interagit avec un ribosome à la fois et se fait dans le sens 5' vers 3' ;

La traduction d'ADN peut débuter dans le noyau d'une cellule eucaryote et s'achève toujours dans le cytoplasme ;

La traduction d'ADN se fait toujours dans le cytoplasme d'une cellule eucaryote et s'arrête dans un codon stop.

Concernant le monohybridisme et le dihybridisme :

Un croisement monohybride implique un seul parent, tandis qu'un croisement dihybride implique deux parents ;

Un croisement monohybride produit une seule progéniture, alors qu'un croisement dihybride en produit deux ;

Un croisement monohybride implique des organismes qui sont différents par un seul caractère, alors qu'un croisement dihybride implique des organismes qui sont différents par deux caractères ;

Un croisement monohybride est réalisé une seule fois, alors qu'un croisement dihybride est réalisé deux fois ;

Un croisement monohybride donne un rapport 9:3:3:1 alors qu'un croisement dihybride donne un rapport 3:1.

Il était important que Mendel examine non seulement la génération F₁ dans ses expériences de reproduction, mais aussi la génération F₂, car :

il a obtenu très peu de descendants F₁, ce qui rendait l'analyse statistique difficile ;

les caractères parentaux qui n'ont pas été observés dans la F₁ sont réapparus dans la F₂, ce qui suggère que les facteurs héréditaires n'ont pas vraiment disparu dans la F₁ ;

l'analyse de la descendance F₁ lui aurait permis de découvrir la loi de disjonction, mais pas la loi d'assortiment indépendant ;

les phénotypes dominants étaient visibles dans la génération F₂, mais pas dans la F₁ ;

l'analyse de la descendance F₁ lui aurait permis de découvrir la loi de disjonction, mais pas la loi d'homogénéité des hybrides.

L'explication la plus probable d'un taux élevé de crossing-over entre deux gènes est la suivante :

Les deux gènes sont sur des chromosomes différents ;

Les deux gènes sont tous deux situés près du centromère ;

Les deux gènes sont liés au sexe ;

Les deux gènes codent pour la même protéine ;

Les deux gènes sont éloignés l'un de l'autre sur le même chromosome.

Les principes de l'équilibre de Hardy Weinberg sont :

population de petite taille, accouplement aléatoire, pas de sélection, pas de migration et pas de mutations ;

population de grande taille, accouplement aléatoire, pas de sélection, pas de migration et pas de mutations ;

population de grande taille, accouplement aléatoire, les hétérozygotes survivent le mieux, pas de migration et pas de mutations ;

population de petite taille, les individus semblables s'accouplent, pas de sélection, pas de migration et pas de mutations ;

population de grande taille, accouplement aléatoire, pas de sélection, migration en provenance d'autres populations et pas de mutations.

Certaines plantes peuvent résister à des froids extrêmes. Pour expliquer ce phénomène on propose les documents suivants : Document 1 : Deux chaînes respiratoires chez certaines plantes. Le cytochrome c oxydase (CCO) et l'oxydase alternative (AOX) sont des accepteurs d'électrons de chaînes respiratoires intervenant dans la réduction du dioxygène en molécule d'eau. NB : L'épaisseur de la flèche traduit l'intensité du flux de protons (H⁺) Document 2 : Couplage énergétique de deux chaînes respiratoires différentes. Type de chaîne respiratoire Production d'énergie sous forme d'ATP Production d'énergie sous forme de chaleur Chaîne respiratoire avec la protéine « Cytochrome c oxydase » exprimée +++++ faible Chaîne respiratoire avec la protéine « AOX = Oxydase alternative » exprimée + forte Pour résister au froid extrême :

l'AOX s'exprime et la plante produit moins d'ADP + Pi et plus d'eau ;

le cytochrome c oxydase s'exprime et la plante produit moins d'ADP + Pi et moins d'eau ;

l'AOX s'exprime et l'ATP synthase devient moins active ;

le cytochrome c oxydase s'exprime et l'ATP synthase devient plus active ;

l'AOX s'exprime, l'ATP synthase devient plus active et la production de chaleur augmente.

L'arbre généalogique ci-dessous concerne une famille dont certains membres souffrent d'une anomalie de la structure du cuir chevelu appelée « cheveux laineux ». Sachant que l'individu I-1 est homozygote. On se basant sur cet arbre généalogique :

la probabilité que la descendance de III-4 et III-5 ait des cheveux laineux est 0% et la probabilité que l'individu III-1 soit Ww est 100% ;

la probabilité que la descendance de III-4 et III-5 ait des cheveux laineux est 25% et la probabilité que l'individu III-1 soit WW est 0% ;

la probabilité que la descendance de III-4 et III-5 ait des cheveux laineux est 25% et la probabilité que l'individu III-1 soit Ww est 75% ;

la probabilité que la descendance de III-4 et III-5 ait des cheveux laineux est 50% et la probabilité que l'individu III-1 soit Ww est 100% ;

la probabilité que la descendance de III-4 et III-5 ait des cheveux laineux est 50% et la probabilité que l'individu III-1 soit WW est 50%.

Médecine SVT 2021 - Question 11 of 20

Le tableau suivant présente les caractéristiques de trois types de fibres musculaires :

Caractéristiques	Type I	Type IIa	Type IIb
Capacité oxydative	Forte	Intermédiaire	Faible
Capacité glycolytique	Faible	Intermédiaire	Forte
Densité des capillaires	Forte	Modérée	Faible
Diamètre de la fibre	Faible	Intermédiaire	Grand
Force produite	Faible	Modérée	Grande

Les fibres musculaires les plus adaptées aux efforts de longue durée sont :

A. les fibres de type I car elles contiennent moins de capillaires et ont une capacité anaérobie plus élevée que les fibres de type IIb ;

B. les fibres de type IIb car elles contiennent moins de capillaires et ont une capacité anaérobie plus faible que les fibres de type I ;

C. Les fibres de type IIb car elles contiennent plus de capillaires et ont une capacité aérobie plus importante que les fibres de type IIa ;

D. Les fibres de type IIa car elles contiennent moins de capillaires que les fibres de type I et ont une capacité anaérobie moins importante que les fibres de type IIb ;

E. Les fibres de type I car elles contiennent plus de capillaires et ont une capacité aérobie plus importante que les fibres de type IIb.