L'expression de l'information génétique chez les eucaryotes passe par deux étapes :

La transcription au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau ;

La réplication au niveau du noyau et la transcription au niveau du cytoplasme ;

La réplication au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme ;

La réplication au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau ;

La transcription au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme.

Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes :

sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ;

sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ;

sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ;

sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ;

sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN.

La loi de pureté des gamètes dit qu'il y a :

association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;

séparation des allèles réunis chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;

séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'hybride ;

séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'homozygote ;

association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'homozygote lors de la formation des gamètes.

L'ARN de transfert (ARNt) :

s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la traduction ;

s'associe par son codon à l'ARNm pour assurer la transcription ;

s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la réplication ;

s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la transcription ;

s'associe par son codon à l'ARNm pour assurer la traduction.

La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :

des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ;

des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;

des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test ;

des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test ;

des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;

Concernant les mutations :

Elles sont toujours avantageuses à celui qui les porte ;

Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations ;

Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l'individu porteur de la mutation ;

Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu'elles atteignent les cellules somatiques ;

Elles entraînent toujours des maladies génétiques héréditaires.

L'évolution d'une population :

repose sur des innovations génétiques aléatoires et indépendantes des caractéristiques du milieu ;

fait intervenir des mécanismes de diversification et de complexification des génomes qui aboutissent toujours à des nouveautés phénotypiques "avantageuses" ;

est due toujours à une augmentation de la diversité génétique au sein de la population ;

fait intervenir des mécanismes de diversification et de complexification des génomes qui aboutissent toujours à des nouveautés phénotypiques "désavantageuses" ;

est impossible sans modifications du pool génique de cette population.

Un ARN est une molécule :

Qui n'existe que dans le cytoplasme des cellules ;

Qui ne se lie jamais à une protéine ;

Constituée des 4 nucléotides : A, T, G et C ;

Qui n'intervient que dans la transcription des gènes ;

qui peut renfermer des codons non-sens.

Dans le diagnostic prénatal chez l'homme, parmi les techniques de prélèvement utilisées pour la réalisation du caryotype, on trouve :

l'amniocentèse et la choriocentèse ;

la radiographie et la choriocentèse ;

l'échographie et l'amniocentèse ;

l'échographie et la choriocentèse ;

la radiographie et l'amniocentèse.

est moins diversifié génétiquement qu'une population ;

a une répartition géographique limitée ;

se définit strictement par le critère de ressemblance phénotypique ;

ne présente pas de variations génotypiques inter-individuelles ;

est soumise aux facteurs de diversité génétique.

Le document suivant représente le caryotype d'un fœtus : A partir des informations tirées du document on peut déduire que ce caryotype est celui d'une cellule d'un fœtus mâle a $2n+1=47$ issu de la fusion :

d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont la prophase II a présenté une anomalie ;

de deux gamètes aux caryotypes anormaux résultants d'une méiose dont l'anaphase I a présenté une anomalie ;

de deux gamètes aux caryotypes anormaux résultants d'une méiose dont l'anaphase II a présenté une anomalie ;

d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont l'anaphase I a présenté une anomalie ;

d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont la prophase I et la prophase II ont présenté une anomalie.

Le document suivant présente l'évolution de la quantité d'ADN par noyau, depuis la formation des spermatozoïdes à partir d'une cellule mère dans les testicules jusqu'à l'obtention d'un embryon de 2 cellules. 1 : cellule œuf ; 2 : cellule embryonnaire ; H : entrée de la tête du spermatozoïde dans le cytoplasme du gamète femelle ; Segment HI du graphique : réplication d'ADN dans chaque noyau, avant leur fusion. Le graphique de ce document montre :

deux réplications et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN ;

deux réplications et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes n'ayant pas répliqué leur ADN ;

deux réplications et deux divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN ;

deux réplications et deux divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes n'ayant pas répliqué leur ADN ;

une réplication et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN.

Les figures suivantes représentent quelques étapes de la méiose. L'analyse de ces figures montre que :

la figure 1 représente une cellule en prophase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique ;

la figure 2 représente une cellule en métaphase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique ;

la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui précède au brassage interchromosomique ;

la figure 1 représente une cellule en prophase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui précède au brassage interchromosomique ;

la figure 2 représente une cellule en métaphase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui suit le brassage interchromosomique.

La figure ci-dessous, représente une cellule d'anthère de lys en division. Cette photographie représente une cellule à :

$2n = 24$, en anaphase d'une mitose ;

$2n = 24$, en prophase I d'une méiose ;

$2n = 12$, en métaphase d'une mitose ;

$2n = 12$, en anaphase II d'une méiose ;

$2n = 24$, en anaphase I d'une méiose.

Médecine SVT 2020 - Question 19 of 20

Un horticulteur voudrait améliorer son jardin à fleurs. Pour cela, il a croisé une plante P1, à fleurs blanches et à pied lisse, avec une plante P2 à fleurs roses et à pied épineux. La première génération F1 est composée de plantes à fleurs roses et à pied épineux. Un croisement effectué entre des individus hybrides F1 donne une génération constituée par :
- 126 plantes à fleurs roses et à pied épineux ;
- 59 plantes à fleurs roses et à pied lisse ;
- 52 plantes à fleurs blanches et à pied épineux ;
- 21 plantes à fleurs blanches et à pied lisse.

Les proportions des phénotypes obtenus à la génération F2 s'expliquent comme suit :

A. Les deux gènes étudiés sont liés et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1 ;

B. Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1 ;

C. Les deux gènes étudiés sont liés et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1 ;

D. Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1 ;

E. Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromosomique suivi d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1.