L'expression de l'information génétique chez les eucaryotes passe par deux étapes :

La transcription au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau ;

La réplication au niveau du noyau et la transcription au niveau du cytoplasme ;

La réplication au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme ;

La réplication au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau ;

La transcription au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme.

Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes :

sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ;

sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ;

sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ;

sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ;

sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN.

La loi de pureté des gamètes dit qu'il y a :

association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;

séparation des allèles réunis chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;

séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'hybride ;

séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'homozygote ;

association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'homozygote lors de la formation des gamètes.

L'ARN de transfert (ARNt) :

s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la traduction ;

s'associe par son codon à l'ARNm pour assurer la transcription ;

s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la réplication ;

s'associe par son anti-codon à l'ARNm pour assurer la transcription ;

s'associe par son codon à l'ARNm pour assurer la traduction.

La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :

des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ;

des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;

des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test ;

des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test ;

des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;

Concernant les mutations :

Elles sont toujours avantageuses à celui qui les porte ;

Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations ;

Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l'individu porteur de la mutation ;

Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu'elles atteignent les cellules somatiques ;

Elles entraînent toujours des maladies génétiques héréditaires.

L'évolution d'une population :

repose sur des innovations génétiques aléatoires et indépendantes des caractéristiques du milieu ;

fait intervenir des mécanismes de diversification et de complexification des génomes qui aboutissent toujours à des nouveautés phénotypiques "avantageuses" ;

est due toujours à une augmentation de la diversité génétique au sein de la population ;

fait intervenir des mécanismes de diversification et de complexification des génomes qui aboutissent toujours à des nouveautés phénotypiques "désavantageuses" ;

est impossible sans modifications du pool génique de cette population.

Un ARN est une molécule :

Qui n'existe que dans le cytoplasme des cellules ;

Qui ne se lie jamais à une protéine ;

Constituée des 4 nucléotides : A, T, G et C ;

Qui n'intervient que dans la transcription des gènes ;

qui peut renfermer des codons non-sens.

Dans le diagnostic prénatal chez l'homme, parmi les techniques de prélèvement utilisées pour la réalisation du caryotype, on trouve :

l'amniocentèse et la choriocentèse ;

la radiographie et la choriocentèse ;

l'échographie et l'amniocentèse ;

l'échographie et la choriocentèse ;

la radiographie et l'amniocentèse.

est moins diversifié génétiquement qu'une population ;

a une répartition géographique limitée ;

se définit strictement par le critère de ressemblance phénotypique ;

ne présente pas de variations génotypiques inter-individuelles ;

est soumise aux facteurs de diversité génétique.

Le document suivant représente le caryotype d'un fœtus : A partir des informations tirées du document on peut déduire que ce caryotype est celui d'une cellule d'un fœtus mâle a $2n+1=47$ issu de la fusion :

d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont la prophase II a présenté une anomalie ;

de deux gamètes aux caryotypes anormaux résultants d'une méiose dont l'anaphase I a présenté une anomalie ;

de deux gamètes aux caryotypes anormaux résultants d'une méiose dont l'anaphase II a présenté une anomalie ;

d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont l'anaphase I a présenté une anomalie ;

d'un gamète au caryotype normal et d'un gamète résultant d'une méiose dont la prophase I et la prophase II ont présenté une anomalie.

Le document suivant présente l'évolution de la quantité d'ADN par noyau, depuis la formation des spermatozoïdes à partir d'une cellule mère dans les testicules jusqu'à l'obtention d'un embryon de 2 cellules. 1 : cellule œuf ; 2 : cellule embryonnaire ; H : entrée de la tête du spermatozoïde dans le cytoplasme du gamète femelle ; Segment HI du graphique : réplication d'ADN dans chaque noyau, avant leur fusion. Le graphique de ce document montre :

deux réplications et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN ;

deux réplications et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes n'ayant pas répliqué leur ADN ;

deux réplications et deux divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN ;

deux réplications et deux divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes n'ayant pas répliqué leur ADN ;

une réplication et trois divisions cellulaires et que la fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes haploïdes ayant répliqué leur ADN.

Les figures suivantes représentent quelques étapes de la méiose. L'analyse de ces figures montre que :

la figure 1 représente une cellule en prophase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique ;

la figure 2 représente une cellule en métaphase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique ;

la figure 3 représente une cellule en anaphase I qui permet le brassage interchromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui précède au brassage interchromosomique ;

la figure 1 représente une cellule en prophase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui précède au brassage interchromosomique ;

la figure 2 représente une cellule en métaphase I qui permet le brassage intrachromosomique et la figure 4 représente une cellule en télophase I qui suit le brassage interchromosomique.

Un horticulteur voudrait améliorer son jardin à fleurs. Pour cela, il a croisé une plante P1, à fleurs blanches et à pied lisse, avec une plante P2 à fleurs roses et à pied épineux. La première génération F1 est composée de plantes à fleurs roses et à pied épineux. Un croisement effectué entre des individus hybrides F1 donne une génération constituée par : - 126 plantes à fleurs roses et à pied épineux ; - 59 plantes à fleurs roses et à pied lisse ; - 52 plantes à fleurs blanches et à pied épineux ; - 21 plantes à fleurs blanches et à pied lisse. Les proportions des phénotypes obtenus à la génération F2 s'expliquent comme suit :

Les deux gènes étudiés sont liés et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1 ;

Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1 ;

Les deux gènes étudiés sont liés et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1 ;

Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1 ;

Les deux gènes étudiés sont indépendants et les nouveaux phénotypes résultent d'un brassage intrachromosomique suivi d'un brassage interchromsomique lors de la formation des gamètes chez les hybrides F1.

La figure ci-dessous, représente une cellule d'anthère de lys en division. Cette photographie représente une cellule à :

$2n = 24$, en anaphase d'une mitose ;

$2n = 24$, en prophase I d'une méiose ;

$2n = 12$, en métaphase d'une mitose ;

$2n = 12$, en anaphase II d'une méiose ;

$2n = 24$, en anaphase I d'une méiose.

Médecine SVT 2020 - Question 16 of 20

La fréquence d'apparition dans le sexe masculin du syndrome de Hunter, maladie récessive liée au chromosome X est de 1/1000.

La fréquence d'apparition de la maladie dans le sexe féminin est :
(la population est en équilibre selon Hardy Weinberg)

A. 1/100 000

B. 1/150 000

C. 1/50 000

D. 1/10000

E. 1/1000 000